Code ROME : H1222  ·  Fiche #32463

Fiche Métier : Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique

Investigateur · Entreprenant Emploi Blanc Profession Réglementée Poste Cadre
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Qu'est-ce que le métier de Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique ?

Définition et missions

Le responsable médical des études cliniques supervise les aspects médicaux des essais cliniques, pour assurer leur conformité et la sécurité des participants. Supervise la conception et la mise en œuvre des études cliniques pour garantir la conformité réglementaire et scientifique Collabore étroitement avec des équipes multidisciplinaires pour assurer la coordination et la gestion des projets de recherche clinique Analyse et interprète les données des études cliniques pour en tirer des conclusions valides et fiables Assure la communication des résultats des études à la communauté médicale et scientifique Veille au respect des normes éthiques et à la protection des participants aux études Participe à la rédaction de protocoles de recherche et de publications scientifiques

Comment accéder à ce métier ?

Cet emploi est accessible avec un Doctorat en médecine, ou un Diplôme d'État de docteur en pharmacie, obligatoires pour exercer.

Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique Médecin de développement clinique Médecin de recherche clinique

Compétences requises

Transverse
Analyser les données d'une étude, d'un projet Communiquer avec les autorités sanitaires Veiller à la protection des données et des informations sensibles Assurer une communication claire et efficace avec l'équipe Maintenir une documentation précise et à jour
Technique expert
Assurer la conformité des pratiques avec les réglementations en vigueur Assurer la conformité réglementaire des études Assurer la sécurité des participants à l'étude Coordonner une équipe de recherche Evaluer les risques liés aux études cliniques Surveiller les progrès de l'étude Assurer la liaison avec les comités éthiques Développer des outils de suivi des études Former le personnel aux procédures d'études cliniques Gérer les bases de données médicales Gérer les crises ou imprévus durant l'étude Implémenter des solutions technologiques dans les études Négocier avec des partenaires et sponsors Optimiser les protocoles d'étude clinique Organiser un recrutement Participer à la réflexion et aux hypothèses de travail, en collaboration avec les médecins et l'équipe d'études cliniques Planifier les phases de test des médicaments
Technique
Analyser les tendances du marché pharmaceutique Evaluer les performances du personnel de recherche
= Cœur de métier
Faire preuve de leadership Faire preuve de rigueur et de précision Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
Domaines d'expertise
Analyse de données expérimentales Collaboration avec les comités d'éthique Communication scientifique et médicale Evaluation des nouvelles thérapies médicales Gestion des équipes de recherche Interprétation des résultats d'essais cliniques Planification stratégique des études cliniques Rédaction de rapports d'étude clinique Suivi des patients dans les études cliniques Techniques d'analyse biomédicale Utilisation de logiciels spécifiques à la recherche clinique
Normes et procédés
Charte des droits du patient Gestion des risques en recherche clinique Normes sanitaires Procédures d'essai clinique Réglementation des essais cliniques Suivi réglementaire des produits pharmaceutiques
Certifications et habilitations
Diplôme d'Etat de docteur en médecine Diplôme d'Etat de docteur en pharmacie
Produits, outils et matières
Dispositifs médicaux en essais
Conditions de travail et risques professionnels
En laboratoire En milieu industriel Travail en mode projet
Types de structures
Industrie pharmaceutique Industries de santé
Publics spécifiques
Professionnels de santé
Statut d'emploi
Salarié secteur privé (CDI, CDD)
Horaires et durée du travail
Travail en horaires décalés Travail en journée

Quelles études pour devenir Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique ?

CAP
1-2 ans
Bac Pro
3 ans
BTS / BUT
Bac+2/3
Licence
Bac+3
Master
Bac+5
Doctorat
Bac+8

Cet emploi est accessible avec un Doctorat en médecine, ou un Diplôme d'État de docteur en pharmacie, obligatoires pour exercer.…

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Salaires & Insertion Professionnelle

~0 €
Salaire débutant/mois (brut estimé)
~0 €
Salaire expérimenté/mois (brut estimé)
0%
Taux d'emploi estimé à 6 mois
Mobilités professionnelles accessibles
Responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique Directeur / Directrice des affaires médicales pharmaceutiques Responsable des études pharmaco-économiques en industrie pharmaceutique Directeur / Directrice de laboratoire d'analyses de biologie médicale Responsable formulation en industrie pharmaceutique
Comparer l'insertion par formation (InserSup)

* Estimations basées sur les données InserJeunes / InserSup. Consultez les fiches officielles pour des données précises.

Questions fréquentes sur le métier de Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique

Quel salaire pour un(e) Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique débutant(e) ?
Le salaire d'un(e) Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique débutant(e) se situe généralement entre 1 800 € et 2 500 € brut par mois selon le secteur, la région et l'entreprise. Les postes en alternance sont souvent moins rémunérés mais permettent d'acquérir de l'expérience rapidement.
Quelles études pour devenir Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique ?
Cet emploi est accessible avec un Doctorat en médecine, ou un Diplôme d'État de docteur en pharmacie, obligatoires pour exercer.
Quelles sont les qualités requises pour être Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique ?
Faire preuve de leadership, Faire preuve de rigueur et de précision, Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
Le métier de Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique est-il réglementé en France ?
Oui, le métier de Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique est une profession réglementée en France. L'exercice de cette profession nécessite l'obtention d'un diplôme ou d'une habilitation spécifique reconnus par l'État.
Est-ce que le métier de Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique est un métier d'avenir ?
Ce métier est classifié "Emploi Blanc" par France Travail, ce qui en fait un secteur porteur. Consultez les tendances du secteur et les données InserJeunes pour évaluer les perspectives d'emploi.
Quels autres métiers sont proches du métier de Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique ?
Des métiers proches incluent : Ingénieur / Ingénieure R&D en industrie, Dessinateur-projeteur / Dessinatrice-projeteuse en mécanique, Technicien / Technicienne R&D, Designer. Consultez également les mobilités professionnelles pour découvrir les évolutions de carrière possibles.
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